分析步驟
稱取10g(至0.01g)試樣于瓷坩堝中，于650℃馬弗爐中灼燒2h（途中攪拌一次），冷卻后將試樣轉入250mL燒杯中，甲基異丁基甲酮直銷，用少量水潤濕，加30mL HCl、10mL NHO3，甲基異丁基甲酮，低溫加熱至試樣分解并蒸至小體積。加入10mL HCl及少量水，加熱溶解鹽類。試液冷卻后，移入100mL瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。靜置澄清。吸取25.0mL清液于分液漏斗中，入5.0mL MIBK，振蕩1-2min，甲基異丁基甲酮生產商，靜置分層后棄去水相，加入10mL0.5%（V/V）HBr溶液，振動20s，靜置分層后棄去水相，有機相置于帶塞比色管中。調整FAAS儀至擬定的工作條件，用MIBK調零，將有機相入空氣-火焰，測定Au的吸光度。調整GFAAS儀至擬定工作條件，吸取20μL有機于石墨爐中，測定痕量Au的吸光度。 工作曲線的繪制：分別移取含0、5.0、10.0、15.0、20.0、25.0μg Au標準溶液（用于FAAS法）及0、0.25、0.50、0.75、1.00μg Au標準溶液（用于GFAAS法）于二組分液漏斗中，用HCl（1+9）稀釋至25mL，加入5.0mL MIBK，以下操作試樣分析步驟。以Au的質量濃度為橫座標，相應的吸光度為縱座標，分別繪制FAAS法及GFAAS法中Au的工作曲線。
眼睛防護： 可能接觸其蒸氣時，戴化學安全防護眼鏡。
防護服： 穿防靜電工作服。
手防護： 高濃度接觸時，戴防護手套。
其他： 工作現場嚴禁吸煙。避免長期反復接觸。
泄漏處置： 切斷火源。戴自給式呼吸器，穿一般消防防護服。在確保安全情況下堵漏。噴水霧可減少蒸發。用大量水沖洗，經稀釋的洗液放入廢水系統。如大量泄漏，利用圍堤收容，然后收集、轉移、回收或無害處理后廢棄。 環境信息：防止空氣污染法：危害空氣污染物(篇1，條A，款112)。 EPA有害廢物代碼：U161。資源保護和回收法：款261，有毒物或無其他規定。資源保護和回收法：禁止土地存放的廢物。資源保護和回收法：通用的處理標準廢水0．14mg/L；非液體廢物33mg/kg。安全飲水法：主表(55FRl470)。應急計劃和社區知情權法：款304應報告量2270kg。應急計劃和社區知情權法：款313表R低應報告濃度1．0%。有毒物質控制法：40CFR716．120(a)。
采用王水/HBr溶解樣品，酒石酸掩蔽銻，甲基異丁基甲酮批發商，用甲基異丁基甲酮(MIBK)將萃取到有機相中，建立了有機相進樣—斷續流動注射原子熒光光譜法測定銻錠和氧化銻中含量的方法。研究了溶樣方法和共存離子可能引起的干擾，優化了儀器工作條件、萃取條件、酸度及其他影響因素。結果表明，在佳條件下，含量在0.02～50μg/L范圍內線性關系良好，方法檢出限為0.013μg/L。將方法應用于銻錠和氧化銻實際樣品分析，測得結果與電感耦合等離子體原子發射光譜法一致，相對標準偏差(RSD，n=6)在0.65%～2.4%之間，加標回收率為94%～99%。
掃一掃手機網站
在線客服
022-26246168
ruimingwei@163.com